Науковці розпочали клінічні тести препаратів ремдесивір та MBP134 проти вірусу Бундібугйо. На 9 липня зафіксовано 1792 випадки хвороби та 625 летальних випадків.
Наразі не існує затверджених медикаментів, які могли б допомогти медичним командам, що ведуть боротьбу за життя під час епідемії гарячки Ебола в Демократичній Республіці Конго, проте є надія, що ситуація може покращитись протягом кількох місяців, адже перші пацієнти були залучені до експериментального лікування, повідомляє УНН з посиланням на The Guardian.
Згідно із заявами науковців, це надзвичайно швидкі темпи для організації та започаткування такого роду досліджень: пацієнтів долучили до експериментів лише через шість тижнів після того, як Всесвітня організація охорони здоров’я (ВOОЗ) 17 травня оголосила епідемію надзвичайною ситуацією в сфері громадського здоров’я, що має міжнародне значення.
Станом на 9 липня було підтверджено 1792 випадки інфікування та 625 смертей, спричинених штамом вірусу Бундібугйо, для якого немає вакцини та затвердженого лікування. За даними ВOОЗ, він все ще перебуває “у фазі поширення”.
Реагування на пандемію ґрунтується на фундаментальних підходах до виявлення випадків захворювання, ізоляції інфікованих та надання медичної допомоги, а також до відстеження та моніторингу осіб, з якими вони контактували.
Останні відомості вказують на те, що відстежується приблизно 75% відомих контактів, але низький рівень довіри до влади та значна мобільність населення стають перешкодами для цих зусиль. До того ж, деякі медичні працівники передової лінії цього тижня призупинили свою роботу на знак протесту проти низького рівня оплати праці.
Додамо
Надії на переломний момент тепер покладаються на науковців, які працюють над пошуком дієвих медикаментів.
Розпочато клінічні випробування препарату Partners, в рамках яких вивчаються два лікарські засоби — ремдесивір та MBP134. Учасників буде розподілено випадковим чином на дві групи: одна отримає один із препаратів, інша — комбінацію обох, а третя група — лише стандартну підтримуючу терапію.
Ремдесивір — це противірусний препарат, розроблений фармацевтичною компанією Gilead Sciences, а MBP134 — це моноклональне антитіло, створене компанією Mapp Biopharmaceutical, яке містить два спеціально розроблені імунні білки, здатні розпізнавати та нейтралізувати вірус.
Обидва препарати вводяться внутрішньовенно: MBP134 — одноразово шляхом інфузії, а ремдесивір — протягом 10-денного курсу внутрішньовенної терапії.
“Ці два лікарські засоби продемонстрували свою ефективність проти вірусу Бундібугйо в експериментах на тваринах”, — зазначив професор Лоуренс Лізенборгс з Інституту тропічної медицини в Антверпені, який бере участь у дослідженні в Ітурі.
“Вони показали високу результативність, але зараз нам потрібно перевірити їхню дію на людях. Переважно ми хочемо з’ясувати, чи справді вони здатні знизити летальність”.
Спалахи лихоманки Бундібугйо зазвичай характеризуються меншим рівнем смертності порівняно з заїрським штамом Еболи, який спричинив більшість попередніх епідемій, проте від неї все одно помирає приблизно кожен третій інфікований.
Представники ВOОЗ повідомили, що компанія Gilead та уряд США надали достатню кількість препаратів ремдесивір та MBP134 відповідно для участі 1200 пацієнтів. ВOОЗ веде переговори щодо забезпечення необхідних запасів після завершення випробувань, за умови їх безпеки та ефективності, про що йдеться у повідомленні.
У випробуванні можуть брати участь пацієнти будь-якого віку, включно з вагітними та жінками, що годують грудьми, які часто виключаються з медичних досліджень.
Цього тижня планується розпочати ще одне випробування, метою якого є з’ясування, чи може призначення препарату під назвою обельдесивір особам, які контактували з хворими на Бундібугйо, запобігти розвитку захворювання.
Африканський центр контролю та профілактики захворювань (CDC) повідомив, що для проведення випробування потрібно близько 18 мільйонів доларів, з яких на даний момент виділено 6 мільйонів доларів.